Antalya’da 9 aylıkken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan 6 yaşındaki Kuzey Talipoğlu’nun yurt dışında uygulanan gen tedavisine ulaşabilmesi için başlatılan valilik onaylı yardım kampanyasında sona yaklaşıldı. Yaklaşık 3 milyon dolar maliyetli tedavi için 9 ay sürecek kampanyada 8 ay geride kalırken, hedeflenen tutarın yüzde 40’ına ulaşıldı.
5 Yıldır Süren Mücadele
Özel harekât polisi İlyas Talipoğlu (35) ile ev hanımı Gizem Talipoğlu’nun çocukları Kuzey’e, bebekken ağzında çıkan aftlar nedeniyle götürüldüğü hastanede yapılan tetkikler sonrası DMD tanısı konuldu. Kortizon ve fizik tedavi süreci başlatılan Kuzey’in hastalığı ilerledikçe yürüme ve hareket kabiliyetinde zorluklar arttı.
Baba İlyas Talipoğlu, DMD’nin distrofin eksikliğine bağlı genetik bir kas hastalığı olduğunu belirterek, tedavinin yürüyebilen çocuklarda daha etkili sonuç verdiğini söyledi. Zamanla yarıştıklarını ifade eden Talipoğlu, şunları kaydetti:“Haziran 2024’te ABD’de onay alan ve Dubai’de uygulanan gen tedavisi Kuzey için uygun görüldü. Ancak tedavi öncesinde yaklaşık üç aylık bir hazırlık süreci var. Süremiz daralıyor.”
Ailenin, yurt dışında uygulanan tek dozluk gen tedavisine ulaşabilmek için valiliğe yaptığı başvuru sonrası 2025 Haziran ayında kampanya başlatıldı.
“5 Yıldır Bizim Eve Bayram Gelmiyor”
Ramazan ayının kendileri için ayrı bir anlam taşıdığını dile getiren baba Talipoğlu, duygularını şu sözlerle ifade etti:“5 yıldır bizim eve bayram gelmiyor. İnşallah bu bayram bizim evimize de gelir.”
Yaklaşık 5 yıldır oğulları için mücadele ettiklerini anlatan Talipoğlu, kampanyada son aya girildiğini ve desteğin hayati önem taşıdığını vurguladı.
En Büyük Hayali: Milli Takımı Tribünden İzlemek
Günlük yaşamında en büyük motivasyon kaynağı futbol olan Kuzey, özellikle A Milli Futbol Takımı’nın maçlarını büyük bir heyecanla takip ediyor. Baba Talipoğlu, oğlunun Merih Demiral hayranı olduğunu belirterek, “Kuzey bu süreçte futbolla ve oyuncaklarla motive olmaya çalışıyor ama en çok istediği şey milli takımımızı tribünlerden izlemek” dedi.
Kuzey’in en büyük hayalinin, A Milli Takım’ı stadyumda canlı izlemek olduğunu söyleyen aile, kampanyaya destek çağrısını yineledi.
“Kuzey’in Küçük Bedeninde Büyük Bir Mücadele Var”
Talipoğlu, Kasım 2024’te potansiyel bir tedavinin ortaya çıktığını belirterek şu ifadeleri kullandı:“Amacımız bu tedaviye ulaşmak. Kampanyamız yüzde 40’a ulaştı. Kuzey gerçekten yaşam dolu bir çocuk. Ona bu bayram çifte bayram hediyesi vermek istiyoruz. Tüm vatandaşlarımızı Kuzey’imizin yarınına umut olmaya davet ediyoruz.”
Valilik onaylı kampanyada son aya girilirken, aile zamanla yarışıyor. Kuzey’in hayali ise bir gün milli takım formasını giyen futbolcuları tribünden alkışlayabilmek.
